JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXANECARBONITRILE
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JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXANECARBONITRILE Descriptor: Tyrosine-protein kinase JAK1, trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexanecarbonitrile Authors: Eigenbrot, C, Steffek, M. Deposit date: 2013-01-22 Release date: 2013-05-22 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Identification of C-2 Hydroxyethyl Imidazopyrrolopyridines as Potent JAK1 Inhibitors with Favorable Physicochemical Properties and High Selectivity over JAK2. J.Med.Chem., 56, 2013
JAK1激酶（JH1结构域）与抑制剂反式-4-{2-[(1R)-1-羟乙基]咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-1(6H)-基}环己烷甲腈的复合物
描述：酪氨酸蛋白激酶JAK1、反式-4-{2-[(1R)-1-羟乙基]咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-1(6H)-基}环己烷甲腈
作者：Eigenbrot, C、Steffek, M.
存放日期：2013年1月22日
发布日期：2013年5月22日
最后修改日期：2024年11月6日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.9 Å）
引用文献：《C-2羟乙基咪唑并吡咯并吡啶类强效JAK1抑制剂的发现：兼具优良理化性质与对JAK2的高选择性》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2013年，第56卷
创建时间：
2013-01-22
