Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl Ethenoadenosine

Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl Ethenoadenosine Descriptor: Histidine triad nucleotide-binding protein 1, [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-imidazo[2,1-f]purin-3-yl-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl ~{N}-[2-(1~{H}-indol-3-yl)ethyl]carbamate Authors: Dolot, R.M, Dillenburg, M, Wagner, C.R. Deposit date: 2023-06-02 Release date: 2023-06-14 Last modified: 2025-07-02 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: HINT1 Inhibitors as Selective Modulators of MOR-NMDAR Cross-Regulation and Non-Opioid Analgesia. Acs Chem Neurosci, 16, 2025人组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1（Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1，HINT1）与5'-O-[(3-吲哚基)-1-乙基]氨基甲酰乙烯基腺苷的共晶结构 描述符：组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1，[(2R,3S,4R,5R)-5-咪唑并[2,1-f]嘌呤-3-基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基 N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基甲酸酯 作者：Dolot, R.M.、Dillenburg, M.、Wagner, C.R. 入库日期：2023年6月2日 发布日期：2023年6月14日 最后修改日期：2025年7月2日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.9 Å） 引用文献：《HINT1抑制剂作为MOR-NMDAR交叉调控的选择性调节剂及非阿片类镇痛剂》，发表于《ACS Chemical Neuroscience》，第16卷，2025年