Crystal structure of a pyrrolopyrimidine inhibitor in complex with human Cathepsin K
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Crystal structure of a pyrrolopyrimidine inhibitor in complex with human Cathepsin K Descriptor: 1-{7-cyclohexyl-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}methanamine, Cathepsin K Authors: Cowan-Jacob, S.W, Ramage, P, Mathis, B, Geisse, S. Deposit date: 2007-09-06 Release date: 2007-11-06 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Novel scaffold for cathepsin K inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007
人组织蛋白酶K（Cathepsin K）与吡咯并嘧啶类抑制剂复合物的晶体结构
配体描述：1-{7-环己基-6-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基}甲胺
作者：Cowan-Jacob, S.W.、Ramage, P.、Mathis, B.、Geisse, S.
入库日期：2007-09-06
发布日期：2007-11-06
最后修改日期：2024-10-30
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.95埃（Å）
引用文献：《组织蛋白酶K抑制剂的新型骨架》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第17卷，2007年
创建时间：
2007-09-06
