X-ray crystal structure of human ppar gamma with 2-(5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid
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X-ray crystal structure of human ppar gamma with 2-(5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid Descriptor: (5-{3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]benzyl}-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Authors: Muckelbauer, J.K. Deposit date: 2007-11-12 Release date: 2008-11-18 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.27 Å) Cite: Design, synthesis and structure-activity relationships of azole acids as novel, potent dual PPAR alpha/gamma agonists. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009
人类过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ）与2-(5-(3-(2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)乙氧基)苄基)-2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)乙酸的X射线晶体结构
描述物：(5-{3-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]苄基}-2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)乙酸，过氧化物酶体增殖物激活受体γ
作者：Muckelbauer, J.K.
沉积日期：2007-11-12
发布日期：2008-11-18
最后修改日期：2024-02-21
实验方法：X射线衍射（分辨率2.27埃）
引用文献：《唑类酸作为新型强效双PPARα/γ激动剂的设计、合成及构效关系》，《生物有机与药物化学快报》，19卷，2009年
创建时间：
2007-11-12
