CRYSTAL STRUCTURE OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH VX-478, A POTENT AND ORALLY BIOAVAILABLE INHIBITOR OF THE ENZYME
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CRYSTAL STRUCTURE OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH VX-478, A POTENT AND ORALLY BIOAVAILABLE INHIBITOR OF THE ENZYME Descriptor: HIV-1 PROTEASE, {3-[(4-AMINO-BENZENESULFONYL)-ISOBUTYL-AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXY-PROPYL}-CARBAMIC ACID TETRAHYDRO-FURAN-3-YL ESTER Authors: Kim, E.E. Deposit date: 1994-11-18 Release date: 1995-03-31 Last modified: 2024-02-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Crystal Structure of HIV-1 Protease in Complex with Vx-478, a Potent and Orally Bioavailable Inhibitor of the Enzyme J.Am.Chem.Soc., 117, 1995
与强效口服生物可利用酶抑制剂VX-478结合的HIV-1蛋白酶（HIV-1 Protease）晶体结构
描述项：HIV-1蛋白酶，{3-[(4-氨基-苯磺酰基)-异丁基-氨基]-1-苄基-2-羟基-丙基}-氨基甲酸四氢呋喃-3-基酯
作者：Kim, E.E.
提交日期：1994年11月18日
发布日期：1995年3月31日
最后修改日期：2024年2月7日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.9埃）
引用文献：《与VX-478结合的HIV-1蛋白酶晶体结构：一种强效口服生物可利用酶抑制剂》，《美国化学会志》，117卷，1995年
创建时间：
1994-11-18
