Human ACKR3 with C tail extended by 12 glycines phosphorylated by GRK5 in complex with Arrestin2 reconstructed without receptor/micelle
收藏Protein Data Bank Japan2025-07-09 更新2026-04-25 收录
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Human ACKR3 with C tail extended by 12 glycines phosphorylated by GRK5 in complex with Arrestin2 reconstructed without receptor/micelle Descriptor: Atypical chemokine receptor 3, Beta-arrestin-1, Fab7 heavy chain, ... Authors: Chen, Q, Tesmer, J.J.G. Deposit date: 2023-07-19 Release date: 2025-01-22 Last modified: 2025-07-09 Method: ELECTRON MICROSCOPY (3.6 Å) Cite: Effect of phosphorylation barcodes on arrestin binding to a chemokine receptor. Nature, 643, 2025
人类非典型趋化因子受体3（Atypical Chemokine Receptor 3, ACKR3）的C端延伸12个甘氨酸残基，经G蛋白偶联受体激酶5（GRK5）磷酸化后与阻遏蛋白2（Arrestin2）形成复合物，且在不包含受体/胶束的条件下完成重构。
描述项：非典型趋化因子受体3、β-阻遏蛋白1（Beta-arrestin-1）、Fab7重链（Fab7 heavy chain）等。
作者：Chen, Q、Tesmer, J.J.G.
提交日期：2023年7月19日
发布日期：2025年1月22日
最后修改日期：2025年7月9日
实验方法：电子显微镜法（分辨率3.6埃）
引用文献：《磷酸化条码对阻遏蛋白与趋化因子受体结合的影响》，《自然》（Nature），第643卷，2025年
创建时间：
2023-07-19
