P. aeruginosa LpxA in complex with ligand H16

P. aeruginosa LpxA in complex with ligand H16 Descriptor: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase, N~2~-(cyclohexylacetyl)-N-1H-tetrazol-5-yl-L-alaninamide Authors: Sacco, M, Chen, Y. Deposit date: 2021-12-13 Release date: 2022-07-06 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: Structure-Based Ligand Design Targeting Pseudomonas aeruginosa LpxA in Lipid A Biosynthesis. Acs Infect Dis., 8, 2022铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）LpxA与配体H16的复合物 描述：酰基-[酰基载体蛋白]-UDP-N-乙酰葡糖胺O-酰基转移酶，配体为N²-(环己乙酰基)-N-1H-四唑-5-基-L-丙氨酰胺 作者：萨科（Sacco, M）、陈（Chen, Y.） 存档日期：2021年12月13日 发布日期：2022年7月6日 最后更新日期：2023年10月18日 实验方法：X射线衍射（分辨率3 Å） 引用文献：《靶向铜绿假单胞菌LpxA脂质A生物合成途径的基于结构配体设计》，《ACS感染性疾病》（ACS Infectious Diseases），2022年，第8卷