Crystal structure of human JARID1B in complex with CCT363901

Crystal structure of human JARID1B in complex with CCT363901 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 8-[4-(2-azanylethyl)pyrazol-1-yl]-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one, DIMETHYL SULFOXIDE, ... Authors: Srikannathasan, V, Yann-Vai, L.B, Nowak, R, Johansson, C, Gileadi, C, von Delft, F, Arrowsmith, C.H, Bountra, C, Edwards, A, Brennan, P, Huber, K, Oppermann, U. Deposit date: 2015-12-02 Release date: 2016-01-20 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: 8-Substituted Pyrido[3,4-D]Pyrimidin-4(3H)-One Derivatives as Potent, Cell Permeable, Kdm4 (Jmjd2) and Kdm5 (Jarid1) Histone Lysine Demethylase Inhibitors. J.Med.Chem., 59, 2016

人源JARID1B与CCT363901复合物的晶体结构。结晶试剂包括1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、8-[4-(2-氨乙基)吡唑-1-基]-3H-吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-one（8-[4-(2-azanylethyl)pyrazol-1-yl]-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one）、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）等。作者：Srikannathasan V、Yann-Vai L.B、Nowak R、Johansson C、Gileadi C、von Delft F、Arrowsmith C.H、Bountra C、Edwards A、Brennan P、Huber K、Oppermann U。提交日期：2015年12月2日；发布日期：2016年1月20日；最后修改日期：2024年11月20日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.35埃。引用文献：《8-取代吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物作为强效、细胞可透过性Kdm4（Jmjd2）与Kdm5（Jarid1）组蛋白赖氨酸去甲基化酶抑制剂》，刊载于《药物化学杂志》（J.Med.Chem.）2016年第59卷。