Human carbonic ahydrase II in complex with a benzenesulfonamide inhibitor

Human carbonic ahydrase II in complex with a benzenesulfonamide inhibitor Descriptor: 4-[(cyclopentylcarbamoyl)amino]benzenesulfonamide, Carbonic anhydrase 2, GLYCEROL, ... Authors: Avvaru, B.S, Wagner, J, Robbins, A.H, Mckenna, R. Deposit date: 2010-05-12 Release date: 2011-03-09 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.498 Å) Cite: Selective hydrophobic pocket binding observed within the carbonic anhydrase II active site accommodate different 4-substituted-ureido-benzenesulfonamides and correlate to inhibitor potency. Chem.Commun.(Camb.), 46, 2010

本数据集为人类碳酸酐酶II（Human carbonic anhydrase II）与苯磺酰胺类抑制剂形成的复合物。描述项：4-[(环戊基甲酰氨基)氨基]苯磺酰胺（4-[(cyclopentylcarbamoyl)amino]benzenesulfonamide）、碳酸酐酶2（Carbonic anhydrase 2）、甘油（GLYCEROL）等。作者：Avvaru, B.S、Wagner, J、Robbins, A.H、Mckenna, R。提交日期：2010年5月12日；发布日期：2011年3月9日；最后修改日期：2023年9月6日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.498埃（Å）。引用文献：《选择性疏水口袋结合适配碳酸酐酶II活性位点内不同4-取代脲基苯磺酰胺并与抑制剂活性相关》，发表于《Chem.Commun.(Camb.)》，2010年，第46卷。