Crystal structure of a bacterial fucosidase with inhibitor 1-phenyl-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-methylpyrrolidin-2-yl]triazole

Crystal structure of a bacterial fucosidase with inhibitor 1-phenyl-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-methylpyrrolidin-2-yl]triazole Descriptor: (2S,3R,4S,5S)-2-methyl-5-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrrolidine-3,4-diol, Alpha-L-fucosidase, IMIDAZOLE, ... Authors: Wright, D.W, Davies, G.J, Behr, J.B. Deposit date: 2014-04-23 Release date: 2014-07-09 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Exploiting the Hydrophobic Terrain in Fucosidases with Aryl-Substituted Pyrrolidine Iminosugars. Chembiochem, 16, 2015

结合抑制剂1-苯基-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-二羟基-5-甲基吡咯烷-2-基]三唑的细菌岩藻糖苷酶晶体结构
描述符：(2S,3R,4S,5S)-2-甲基-5-(1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡咯烷-3,4-二醇、α-L-岩藻糖苷酶（Alpha-L-fucosidase）、咪唑（IMIDAZOLE）等
作者：Wright, D.W、Davies, G.J、Behr, J.B
沉积日期：2014年4月23日
发布日期：2014年7月9日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.95埃（Å）
引用文献：《利用芳基取代吡咯烷型亚氨基糖探索岩藻糖苷酶的疏水区域》（Exploiting the Hydrophobic Terrain in Fucosidases with Aryl-Substituted Pyrrolidine Iminosugars），《Chembiochem》，第16卷，2015年