Structure-guided discovery of selective USP7 inhibitors with in vivo activity
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-27 更新2026-04-19 收录
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Structure-guided discovery of selective USP7 inhibitors with in vivo activity Descriptor: 3-[[1-[(2~{S},3~{S})-1-methyl-6-oxidanylidene-2-phenyl-piperidin-3-yl]carbonyl-4-oxidanyl-piperidin-4-yl]methyl]quinazolin-4-one, Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7 Authors: Baker, L.M, Murray, J, Hubbard, R.E, Whitehead, N. Deposit date: 2024-05-29 Release date: 2024-11-06 Last modified: 2024-11-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.76 Å) Cite: Structure-Guided Discovery of Selective USP7 Inhibitors with In Vivo Activity. J.Med.Chem., 67, 2024
本数据集主题为「具有体内活性的选择性泛素羧基末端水解酶7（Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7，USP7）抑制剂的结构导向发现」。描述项：3-[[1-[(2S,3S)-1-甲基-6-氧代-2-苯基哌啶-3-基]羰基-4-羟基哌啶-4-基]甲基]喹唑啉-4-酮，泛素羧基末端水解酶7（USP7）。作者：Baker, L.M.、Murray, J.、Hubbard, R.E.、Whitehead, N.。提交日期：2024年5月29日。发布日期：2024年11月6日。最后修改日期：2024年11月27日。检测方法：X射线衍射（分辨率2.76埃）。引用文献：Structure-Guided Discovery of Selective USP7 Inhibitors with In Vivo Activity. J. Med. Chem., 67, 2024
创建时间：
2024-05-29
