Discovery of a potent, selective and orally active PDE10A inhibitor for the treatment of schizophrenia
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Discovery of a potent, selective and orally active PDE10A inhibitor for the treatment of schizophrenia Descriptor: 4-[3-[1-[(2S)-2-methoxypropyl]pyrazol-4-yl]-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]morpholine, CAMP AND CAMP-INHIBITED CGMP 3', 5'-CYCLIC PHOSPHODIESTERASE 10A, ... Authors: Bartolome-Nebreda, J.M, Conde-Ceide, S, Delgado, F, Martin, M.L, Martinez-Viturro, C.M, Pastor, J, Tong, H.M, Iturrino, L, Macdonald, G.J, Sanderson, W, Megens, A, Langlois, X, Somers, M, Vanhoof, G. Deposit date: 2012-09-28 Release date: 2013-10-16 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Discovery of a Potent, Selective and Orally Active Pde10A Inhibitor for the Potential Treatment of Schizophrenia. J.Med.Chem., 57, 2014
用于治疗精神分裂症的强效、选择性且具备口服活性的PDE10A（磷酸二酯酶10A）抑制剂的发现
结构与靶点描述符：4-[3-[1-[(2S)-2-甲氧基丙基]吡唑-4-基]-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-基]吗啉、环腺苷酸（cAMP）与受cAMP抑制的环鸟苷酸（cGMP）3',5'-环磷酸二酯酶10A……
作者：巴托洛梅-内夫雷达（J.M）、孔德-塞德（S）、德尔加多（F）、马丁（M.L）、马丁内斯-维图罗（C.M）、帕斯托（J）、童（H.M）、伊图里诺（L）、麦克唐纳（G.J）、桑德森（W）、梅根斯（A）、朗卢瓦（X）、萨默斯（M）、范霍夫（G）
存入日期：2012年9月28日
发布日期：2013年10月16日
最后修改日期：2024年5月8日
检测方法：X射线衍射（2.5 Å）
引用文献：《用于精神分裂症潜在治疗的强效、选择性且口服活性PDE10A抑制剂的发现》，《药物化学杂志》（*J. Med. Chem.*），第57卷，2014年
创建时间：
2012-09-28
