Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor

Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor Descriptor: 2-amino-5-phenethyl-6-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one, ACETATE ION, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... Authors: Barrack, K.L, Hunter, W.N. Deposit date: 2014-01-16 Release date: 2015-01-21 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1. J.Med.Chem., 57, 2014

布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的蝶啶还原酶1（Pteridine reductase 1, PTR1）与辅因子、抑制剂形成三元复合物的晶体结构。该复合物的组分信息如下：抑制剂为2-氨基-5-苯乙基-6-苯基-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(7H)-酮，此外还包含乙酸根离子（ACETATE ION）与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE）等组分。作者：Barrack K.L.、Hunter W.N.。存储日期：2014年1月16日；发布日期：2015年1月21日；最后修改日期：2024年5月8日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2 Å）。引用文献：《靶向蝶啶还原酶1的抗寄生虫吡咯并嘧啶类化合物的基于结构设计与合成》，刊载于《药物化学杂志》（J.Med.Chem.）2014年第57卷。