Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor

Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor Descriptor: 3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-5-yl]phenol, GAMMA-BUTYROLACTONE, Hepatocyte growth factor receptor, ... Authors: Meier, C, Ceska, T. Deposit date: 2008-11-05 Release date: 2008-12-23 Last modified: 2023-12-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.4 Å) Cite: Discovery of a novel series of quinoxalines as inhibitors of c-Met kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009本数据集为人源c-Met激酶（c-Met Kinase）与喹喔啉类抑制剂形成的复合物结构。结构描述：该抑制剂的化学结构为3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-(三氟甲基)喹喔啉-5-基]苯酚，体系中还包含γ-丁内酯（GAMMA-BUTYROLACTONE）、肝细胞生长因子受体（Hepatocyte growth factor receptor）等组分。作者：Meier, C、Ceska, T.。入库日期：2008-11-05；发布日期：2008-12-23；最后修改日期：2023-12-27。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为1.4埃（1.4 Å）。引用文献：《新型喹喔啉类c-Met激酶抑制剂系列的发现》，刊载于《生物有机与药物化学快报》（Bioorg.Med.Chem.Lett.）2009年第19卷。