Structure of human PPAR gamma LBD in complex with Lanifibranor (IVA337)
收藏Protein Data Bank Japan2024-01-17 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6enq
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Structure of human PPAR gamma LBD in complex with Lanifibranor (IVA337) Descriptor: 4-[1-(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)-5-chloro-indol-2-yl]butanoic acid, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Authors: Boubia, B, Poupardin, O, Barth, M, Amaudrut, J, Broqua, P, Tallandier, M, Zeyer, D. Deposit date: 2017-10-06 Release date: 2018-03-14 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Design, Synthesis, and Evaluation of a Novel Series of Indole Sulfonamide Peroxisome Proliferator Activated Receptor (PPAR) alpha / gamma / delta Triple Activators: Discovery of Lanifibranor, a New Antifibrotic Clinical Candidate. J. Med. Chem., 61, 2018
人源过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体结合域（Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma Ligand Binding Domain，PPARγ LBD）与拉尼菲兰（Lanifibranor，IVA337）的复合物晶体结构
配体描述：4-[1-(1,3-苯并噻唑-6-磺酰基)-5-氯-吲哚-2-基]丁酸，研究靶标：过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma, PPARγ）
作者：布比亚（Boubia, B）、普帕兰（Poupardin, O）、巴尔特（Barth, M）、阿诺吕（Amaudrut, J）、布罗卡（Broqua, P）、塔兰迪耶（Tallandier, M）、蔡尔（Zeyer, D）
存档日期：2017年10月6日
发布日期：2018年3月14日
最后修改日期：2024年1月17日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.2埃）
引用文献：《吲哚磺酰胺类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ/δ三重激动剂的设计、合成与评价：新型抗纤维化临床候选药物拉尼菲兰的发现》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2018年，第61卷
创建时间：
2017-10-06
