Crystal structure of human ALK2 kinase domain with R206H mutation in complex with RK-71807
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Crystal structure of human ALK2 kinase domain with R206H mutation in complex with RK-71807 Descriptor: 4-(1-ethyl-3-pyridin-3-yl-pyrazol-4-yl)-~{N}-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidin-2-amine, Activin receptor type-1, SULFATE ION Authors: Sakai, N, Mishima-Tsumagari, C, Matsumoto, T, Shirouzu, M. Deposit date: 2019-04-15 Release date: 2020-04-15 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Structural Basis of Activin Receptor-Like Kinase 2 (R206H) Inhibition by Bis-heteroaryl Pyrazole-Based Inhibitors for the Treatment of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Identified by the Integration of Ligand-Based and Structure-Based Drug Design Approaches. Acs Omega, 5, 2020
携带R206H突变的人类激活素受体样激酶2（ALK2）激酶结构域与RK-71807的共晶结构
描述：4-(1-乙基-3-吡啶-3-基-吡唑-4-基)-N-(4-哌嗪-1-基苯基)嘧啶-2-胺、激活素1型受体、硫酸根离子
作者：Sakai N、Mishima-Tsumagari C、Matsumoto T、Shirouzu M
存入日期：2019年4月15日
发布日期：2020年4月15日
最后修改日期：2023年11月22日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.75 Å）
引用文献：通过配体导向与结构导向药物设计方法整合发现的双杂芳基吡唑类抑制剂治疗进行性骨化性纤维发育不良的结构基础——双杂芳基吡唑类抑制剂对激活素受体样激酶2（ALK2）（R206H突变体）的抑制机制。ACS Omega，第5卷，2020年
创建时间：
2019-04-15
