Human dihydrofolate reductase Q35K mutant inhibitor complex
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Human dihydrofolate reductase Q35K mutant inhibitor complex Descriptor: Dihydrofolate reductase, N-({4-[(2-amino-6-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)sulfanyl]phenyl}carbonyl)-L-glutamic acid, NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE Authors: Cody, V. Deposit date: 2009-03-05 Release date: 2009-09-29 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.53 Å) Cite: Design, synthesis, and X-ray crystal structure of classical and nonclassical 2-amino-4-oxo-5-substituted-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidines as dual thymidylate synthase and dihydrofolate reductase inhibitors and as potential antitumor agents. J.Med.Chem., 52, 2009
人类二氢叶酸还原酶（dihydrofolate reductase）Q35K突变体抑制剂复合物
描述：该复合物包含二氢叶酸还原酶、N-({4-[(2-氨基-6-甲基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-基)硫基]苯基}羰基)-L-谷氨酸以及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH）
作者：科迪（Cody, V.）
入库日期：2009年3月5日
发布日期：2009年9月29日
最后修改日期：2023年9月6日
实验方法：X射线衍射（1.53 Å）
引用文献：《经典与非经典2-氨基-4-氧代-5-取代-6-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的设计、合成及X射线晶体结构：作为双靶点胸苷酸合酶与二氢叶酸还原酶抑制剂及潜在抗肿瘤药物》，J.Med.Chem., 52, 2009
创建时间：
2009-03-05
