Structure of PI3KG in complex with MTX-531
收藏Protein Data Bank Japan2024-12-25 更新2026-04-19 收录
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Structure of PI3KG in complex with MTX-531 Descriptor: N-[(5P)-2-chloro-5-(4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}quinazolin-6-yl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, SULFATE ION Authors: Whitehead, C.E, Leopold, J. Deposit date: 2023-04-05 Release date: 2024-06-12 Last modified: 2024-12-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.687 Å) Cite: A first-in-class selective inhibitor of EGFR and PI3K offers a single-molecule approach to targeting adaptive resistance. Nat Cancer, 5, 2024
PI3KG与MTX-531复合物的结构
描述组分：N-[(5P)-2-氯-5-(4-{[(1R)-1-苯乙基]氨基}喹唑啉-6-基)吡啶-3-基]甲磺酰胺、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型（Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform）、硫酸根离子
作者：怀特黑德（Whitehead, C.E）、利奥波德（Leopold, J）
提交日期：2023-04-05
发布日期：2024-06-12
最后修改日期：2024-12-25
研究方法：X射线衍射（分辨率2.687埃）
引用文献：《首个EGFR与PI3K选择性抑制剂可通过单分子策略靶向适应性耐药》，《自然·癌症》（Nat Cancer），第5卷，2024年
创建时间：
2023-04-05
