Crystal structure of thymidylate kinase from Staphylococcus aureus bound to inhibitor.
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Crystal structure of thymidylate kinase from Staphylococcus aureus bound to inhibitor. Descriptor: 4-{[(3S)-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)piperidin-1-yl]methyl}-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoic acid, Thymidylate kinase Authors: Larsen, N.A, Olivier, N.B. Deposit date: 2012-08-28 Release date: 2012-10-24 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.71 Å) Cite: Discovery of Selective and Potent Inhibitors of Gram-Positive Bacterial Thymidylate Kinase (TMK). J.Med.Chem., 55, 2012
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）来源的胸苷酸激酶（thymidylate kinase）与抑制剂结合的晶体结构。
描述项：4-{[(3S)-3-(5-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)哌啶-1-基]甲基}-2-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸，胸苷酸激酶
作者：Larsen N.A.、Olivier N.B.
保藏日期：2012-08-28
发布日期：2012-10-24
最后修改日期：2024-02-28
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.71埃
引用文献：《革兰氏阳性菌胸苷酸激酶（TMK）的选择性强效抑制剂的发现》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，第55卷，2012年
创建时间：
2012-08-28
