Trypanosoma brucei methionyl-tRNA synthetase in complex with a quinazolinone inhibitor

Trypanosoma brucei methionyl-tRNA synthetase in complex with a quinazolinone inhibitor Descriptor: 2-[3-[[4,6-bis(chloranyl)-1~{H}-indol-2-yl]methylamino]propylamino]-3~{H}-quinazolin-4-one, DIMETHYL SULFOXIDE, GLYCEROL, ... Authors: Robinson, D.A, Eadsforth, T.C, Shepherd, S.M, Torrie, L.S, De Rycker, M, Gilbert, I.H. Deposit date: 2017-03-14 Release date: 2017-10-11 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Chemical Validation of Methionyl-tRNA Synthetase as a Druggable Target in Leishmania donovani. ACS Infect Dis, 3, 2017

本数据集为布氏锥虫（Trypanosoma brucei）甲硫氨酰-tRNA合成酶（methionyl-tRNA synthetase）与喹唑啉酮类抑制剂形成的复合物。
结构描述：配体为2-[3-[[4,6-二(氯代)-1H-吲哚-2-基]甲氨基]丙氨基]-3H-喹唑啉-4-酮，体系包含二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）、甘油（GLYCEROL）等。
作者：Robinson, D.A.、Eadsforth, T.C.、Shepherd, S.M.、Torrie, L.S.、De Rycker, M.、Gilbert, I.H.
存储日期：2017年3月14日；发布日期：2017年10月11日；最后修改日期：2024年1月17日
实验方法：X射线衍射（2.8 Å）
引用文献：《甲硫氨酰-tRNA合成酶作为杜氏利什曼原虫可药性靶点的化学验证》，发表于《ACS感染性疾病》，2017年，第3卷。