PPARg bound to JTP-426467 and Co-R peptide

PPARg bound to JTP-426467 and Co-R peptide Descriptor: 2-chloro-N-[4-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-5-nitrobenzamide, 3-CYCLOHEXYL-1-PROPYLSULFONIC ACID, Nuclear receptor corepressor 1, ... Authors: Larsen, N.A. Deposit date: 2022-07-06 Release date: 2022-09-07 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.59 Å) Cite: Biochemical and structural basis for the pharmacological inhibition of nuclear hormone receptor PPAR gamma by inverse agonists. J.Biol.Chem., 298, 2022结合JTP-426467与辅阻遏肽（Co-R peptide）的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ，原文缩写PPARg）晶体结构数据集： 描述项：2-氯-N-[4-(5-甲基-1,3-苯并恶唑-2-基)苯基]-5-硝基苯甲酰胺、3-环己基-1-丙磺酸、核受体辅阻遏蛋白1（Nuclear receptor corepressor 1）等。 作者：拉森（Larsen, N.A.） 提交日期：2022年7月6日 发布日期：2022年9月7日 最后修改日期：2024年11月20日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.59埃） 引用文献：《反向激动剂对核激素受体PPARγ的药理学抑制的生化与结构基础》，《生物化学杂志》（J. Biol. Chem.），第298卷，2022年