Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with FIIN-3
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Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with FIIN-3 Descriptor: Epidermal growth factor receptor, N-[4-({[(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl](6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino}methyl)phenyl]propanamide Authors: Zhu, S.J, Yun, C.H. Deposit date: 2014-08-22 Release date: 2014-11-12 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.001 Å) Cite: Development of covalent inhibitors that can overcome resistance to first-generation FGFR kinase inhibitors. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 111, 2014
本数据集为与FIIN-3结合的、携带L858R突变的表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）696-1022位片段的晶体结构。
描述项：该复合物包含表皮生长因子受体，以及配体N-[4-({[(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)氨基甲酰基](6-{[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]氨基}嘧啶-4-基)氨基}甲基)苯基]丙酰胺
作者：朱(S.J.)、云(C.H.)
提交日期：2014年8月22日
发布日期：2014年11月12日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率3.001埃（Å）
引用文献：《可克服第一代成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR）激酶抑制剂耐药性的共价抑制剂开发》，发表于《美国国家科学院院刊》（Proc.Natl.Acad.Sci.USA），2014年，第111卷
创建时间：
2014-08-22
