The FK1 domain of FKBP51 in complex with SAFit-analog 23j

The FK1 domain of FKBP51 in complex with SAFit-analog 23j Descriptor: (1,5-dimethylpyrazol-4-yl)methyl (2~{S})-1-[(2~{S})-2-cyclohexyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanoyl]piperidine-2-carboxylate, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Authors: Meyners, C, Buffa, V, Hausch, F. Deposit date: 2024-03-27 Release date: 2024-06-12 Last modified: 2024-09-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.54 Å) Cite: 1,4-Pyrazolyl-Containing SAFit-Analogues are Selective FKBP51 Inhibitors With Improved Ligand Efficiency and Drug-Like Profile. Chemmedchem, 19, 2024本数据集为结合了SAFit类似物23j的FK506结合蛋白51（FKBP51）的FK1结构域。相关描述项如下：配体为(1,5-二甲基吡唑-4-基)甲基 (2S)-1-[(2S)-2-环己基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酰基]哌啶-2-羧酸酯，靶蛋白为肽基脯氨酰顺反异构酶（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase）FKBP5。作者为Meyners, C、Buffa, V、Hausch, F。提交日期：2024年3月27日；发布日期：2024年6月12日；最后更新日期：2024年9月11日。检测方法：X射线衍射（波长1.54埃）。引用文献：《含1,4-吡唑基的SAFit类似物为配体效率与类药特性更优的选择性FKBP51抑制剂》，Chemmedchem，19卷，2024年。