Crystal structure of M. tuberculosis InhA inhibited by PT501
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Crystal structure of M. tuberculosis InhA inhibited by PT501 Descriptor: 5-[(4-cyclopropyl-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-2-(2-methylphenoxy)phenol, CHLORIDE ION, Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [NADH], ... Authors: Eltschkner, S, Pschibul, A, Spagnuolo, L.A, Yu, W, Tonge, P.J, Kisker, C. Deposit date: 2017-01-10 Release date: 2017-02-15 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Evaluating the Contribution of Transition-State Destabilization to Changes in the Residence Time of Triazole-Based InhA Inhibitors. J. Am. Chem. Soc., 139, 2017
结核分枝杆菌（M. tuberculosis）InhA经PT501抑制后的晶体结构
配体描述：5-[(4-环丙基-1,2,3-三唑-1-基)甲基]-2-(2-甲基苯氧基)苯酚、氯离子、烯酰-酰基载体蛋白还原酶（NADH型）[Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [NADH]]等
作者：Eltschkner, S、Pschibul, A、Spagnuolo, L.A、Yu, W、Tonge, P.J、Kisker, C
提交日期：2017年1月10日
发布日期：2017年2月15日
最后修改日期：2024年1月17日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.8埃
引用文献：《评估过渡态去稳定化对三唑类InhA抑制剂驻留时间变化的贡献》，《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.），第139卷，2017年
创建时间：
2017-01-10
