Revealing a marine natural product as a novel agonist for retinoic acid receptors with a unique binding mode and antitumor activity
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Revealing a marine natural product as a novel agonist for retinoic acid receptors with a unique binding mode and antitumor activity Descriptor: (5S)-4-[(3E,7E)-4,8-dimethyl-10-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)deca-3,7-dien-1-yl]-5-hydroxyfuran-2(5H)-one, Nuclear receptor coactivator 1, Retinoic acid receptor alpha Authors: Wang, S, Wang, Z, Lin, S, Zheng, W, Wang, R, Jin, S, Chen, J, Jin, L, Li, Y. Deposit date: 2012-02-16 Release date: 2012-10-03 Last modified: 2024-12-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å) Cite: Revealing a natural marine product as a novel agonist for retinoic acid receptors with a unique binding mode and inhibitory effects on cancer cells. Biochem.J., 446, 2012
揭示一种海洋天然产物为新型视黄酸受体激动剂：兼具独特结合模式与抗肿瘤活性
描述符：(5S)-4-[(3E,7E)-4,8-二甲基-10-(2,6,6-三甲基环己-1-烯-1-基)癸-3,7-二烯-1-基]-5-羟基呋喃-2(5H)-酮、核受体辅激活因子1（Nuclear receptor coactivator 1）、视黄酸受体α（Retinoic acid receptor alpha）
作者：Wang S、Wang Z、Lin S、Zheng W、Wang R、Jin S、Chen J、Jin L、Li Y
提交日期：2012年2月16日
发布日期：2012年10月3日
最后修改日期：2024年12月25日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，2.75 Å）
引用文献：《揭示天然海洋产物为新型视黄酸受体激动剂，兼具独特结合模式与癌细胞抑制活性》，《生物化学杂志（Biochem.J.）》，第446卷，2012年
创建时间：
2012-02-16
