Crystal Structure of HIV Protease complexed with Arylsulfonamide azacyclic urea
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Crystal Structure of HIV Protease complexed with Arylsulfonamide azacyclic urea Descriptor: 3-({5-BENZYL-6-HYDROXY-2,4-BIS-(4-HYDROXY-BENZYL)-3-OXO-[1,2,4]-TRIAZEPANE-1-SULFONYL)-BENZONITRILE, Pol polyprotein [Contains: Protease (Retropepsin)] Authors: Huang, P.P, Randolph, J.T, Klein, L.L, Vasavanonda, S, Dekhtyar, T, Stoll, V.S, Kempf, D.J. Deposit date: 2004-05-10 Release date: 2004-10-05 Last modified: 2024-02-14 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Synthesis and Antiviral Activity of P1' Arylsulfonamide Azacyclic Urea HIV Protease Inhibitors Bioorg.Med.Chem.Lett., 14, 2004
人类免疫缺陷病毒蛋白酶（HIV Protease）与芳基磺酰胺氮杂环脲（Arylsulfonamide azacyclic urea）复合物的晶体结构
配体描述符：3-({5-苄基-6-羟基-2,4-双(4-羟基苄基)-3-氧代-[1,2,4]-三氮杂环庚烷-1-磺酰基})苯甲腈，Pol多聚蛋白【包含：蛋白酶（逆转肽酶，Retropepsin）】
作者：Huang, P.P、Randolph, J.T、Klein, L.L、Vasavanonda, S、Dekhtyar, T、Stoll, V.S、Kempf, D.J
提交日期：2004年5月10日
发布日期：2004年10月5日
最后修改日期：2024年2月14日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.1埃（Å）
引用文献：《P1'芳基磺酰胺氮杂环脲类HIV蛋白酶抑制剂的合成与抗病毒活性》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第14卷，2004年
创建时间：
2004-05-10
