Crystal structure of PfPK7 in complex with an ATP-site inhibitor
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Crystal structure of PfPK7 in complex with an ATP-site inhibitor Descriptor: 4-(6-{[(1S)-1-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLPROPYL]AMINO}IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YL)BENZONITRILE, Ser/Thr protein kinase, putative Authors: Merckx, A, Echalier, A, Noble, M, Endicott, J. Deposit date: 2007-04-23 Release date: 2008-01-22 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Structures of P. falciparum protein kinase 7 identify an activation motif and leads for inhibitor design. Structure, 16, 2008
恶性疟原虫蛋白激酶7（PfPK7）与ATP位点抑制剂结合的晶体结构
标识符：4-(6-{[(1S)-1-(羟甲基)-2-甲基丙基]氨基}咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)苯甲腈
类型：丝氨酸/苏氨酸（Ser/Thr）推定蛋白激酶
作者：Merckx, A、Echalier, A、Noble, M、Endicott, J
提交日期：2007-04-23
发布日期：2008-01-22
最后修改日期：2023-08-30
测定方法：X射线衍射（分辨率2.8 Å）
引用文献：《恶性疟原虫蛋白激酶7的结构揭示激活基序并为抑制剂设计提供先导化合物》，《Structure》，第16卷，2008年
创建时间：
2007-04-23
