A NOVEL SERINE PROTEASE INHIBITION MOTIF INVOLVING A MULTI-CENTERED SHORT HYDROGEN BONDING NETWORK AT THE ACTIVE SITE
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A NOVEL SERINE PROTEASE INHIBITION MOTIF INVOLVING A MULTI-CENTERED SHORT HYDROGEN BONDING NETWORK AT THE ACTIVE SITE Descriptor: 2-(2-HYDROXY-PHENYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE, CITRIC ACID, UROKINASE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR Authors: Katz, B.A, Elrod, K, Luong, C, Rice, M, Mackman, R.L, Sprengeler, P.A, Spencer, J, Hatayte, J, Janc, J, Link, J, Litvak, J, Rai, R, Rice, K, Sideris, S, Verner, E, Young, W. Deposit date: 2001-01-22 Release date: 2002-01-22 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: A novel serine protease inhibition motif involving a multi-centered short hydrogen bonding network at the active site. J.Mol.Biol., 307, 2001
活性位点处涉及多中心短氢键网络的新型丝氨酸蛋白酶抑制基序（serine protease inhibition motif）
描述物：2-(2-羟基苯基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒、柠檬酸、尿激酶型纤溶酶原激活剂（urokinase-type plasminogen activator）
作者：Katz, B.A、Elrod, K、Luong, C、Rice, M、Mackman, R.L、Sprengeler, P.A、Spencer, J、Hatayte, J、Janc, J、Link, J、Litvak, J、Rai, R、Rice, K、Sideris, S、Verner, E、Young, W.
提交日期：2001年1月22日
发布日期：2002年1月22日
最后修改日期：2024年11月13日
研究方法：X射线衍射（X-ray diffraction，1.75埃）
引用文献：活性位点处涉及多中心短氢键网络的新型丝氨酸蛋白酶抑制基序，J.Mol.Biol.，第307卷，2001年
创建时间：
2001-01-22
