triazolopyridine inhibitors of p38 kinase.

triazolopyridine inhibitors of p38 kinase. Descriptor: 1-[3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-{2-[(3-{2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)sulfanyl]benzyl}urea, 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine, MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 14 Authors: Millan, D.S, Anderson, M, Bazin, R, Bunnage, M.E, Burrows, J.L, Butcher, K.J, Dodd, P.G, Evans, T.J, Fairman, D.A, Hughes, S.J, Irving, S.L, Kilty, I.C, Lemaitre, A, Lewthwaite, R.A, Mahnke, A, Mathais, J.P, Philip, J, Phillips, C, Smith, R.T, Stefaniack, M.H, Yeadon, M. Deposit date: 2011-05-16 Release date: 2011-11-30 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Design and Synthesis of Inhaled P38 Inhibitors for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. J.Med.Chem., 54, 2011

本数据集为p38激酶（p38 kinase）的三唑并吡啶（triazolopyridine）类抑制剂。描述符：1-[3-叔丁基-1-(3-氯-4-羟基苯基)-1H-吡唑-5-基]-3-{2-[(3-{2-[(2-羟乙基)硫基]苯基}[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)硫基]苄基}脲、2-氟-4-[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-基]吡啶、促分裂原活化蛋白激酶14（MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 14）。作者：Millan, D.S.、Anderson, M.、Bazin, R.、Bunnage, M.E.、Burrows, J.L.、Butcher, K.J.、Dodd, P.G.、Evans, T.J.、Fairman, D.A.、Hughes, S.J.、Irving, S.L.、Kilty, I.C.、Lemaitre, A.、Lewthwaite, R.A.、Mahnke, A.、Mathais, J.P.、Philip, J.、Phillips, C.、Smith, R.T.、Stefaniack, M.H.、Yeadon, M.。存入日期：2011年5月16日；发布日期：2011年11月30日；最后修改日期：2024年5月8日。测试方法：X射线衍射（2 Å）。引用文献：《用于治疗慢性阻塞性肺疾病的吸入型p38激酶抑制剂的设计与合成》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第54卷，2011年。