Crystal Structure of K101E Mutant HIV-1 Reverse Transcriptase in Complex with GW420867X.

Crystal Structure of K101E Mutant HIV-1 Reverse Transcriptase in Complex with GW420867X. Descriptor: ISOPROPYL (2S)-2-ETHYL-7-FLUORO-3-OXO-3,4-DIHYDROQUINOXALINE-1(2H)-CARBOXYLATE, Reverse transcriptase/ribonuclease H, p51 RT Authors: Ren, J, Nichols, C.E, Chamberlain, P.P, Weaver, K.L, Short, S.A, Chan, J.H, Kleim, J, Stammers, D.K. Deposit date: 2007-01-30 Release date: 2007-05-22 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å) Cite: Relationship of Potency and Resilience to Drug Resistant Mutations for GW420867X Revealed by Crystal Structures of Inhibitor Complexes for Wild-Type, Leu100Ile, Lys101Glu, and Tyr188Cys Mutant HIV-1 Reverse Transcriptases. J.Med.Chem., 50, 2007

K101E突变型人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（Reverse transcriptase）与GW420867X复合物的晶体结构。描述符：异丙基(2S)-2-乙基-7-氟-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2H)-羧酸酯，逆转录酶/核糖核酸酶H（ribonuclease H），p51逆转录酶（p51 RT）。作者：Ren J、Nichols C.E、Chamberlain P.P、Weaver K.L、Short S.A、Chan J.H、Kleim J、Stammers D.K。提交日期：2007年1月30日；发布日期：2007年5月22日；最后修改日期：2024年11月20日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.9埃）。引用文献：《GW420867X的药效与抗药性突变耐受性的关联：基于野生型、Leu100Ile、Lys101Glu及Tyr188Cys突变型HIV-1逆转录酶抑制剂复合物的晶体结构》，《Journal of Medicinal Chemistry》（简称J.Med.Chem.），2007年，第50卷。