Crystal structure of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase bound with Inhibitor DSM589 (ethyl 3-methyl-4-((4-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-7-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate)
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Crystal structure of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase bound with Inhibitor DSM589 (ethyl 3-methyl-4-((4-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-7-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate) Descriptor: Dihydroorotate dehydrogenase (quinone), mitochondrial, FLAVIN MONONUCLEOTIDE, ... Authors: Deng, X, Phillips, M, Tomchick, D. Deposit date: 2020-12-08 Release date: 2021-05-19 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) Cite: Potent Antimalarials with Development Potential Identified by Structure-Guided Computational Optimization of a Pyrrole-Based Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor Series. J.Med.Chem., 64, 2021
恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶与抑制剂DSM589（乙基3-甲基-4-((4-(三氟甲基)苯并[d]恶唑-7-基)甲基)-1H-吡咯-2-羧酸酯）结合的晶体结构
描述：线粒体型醌类二氢乳清酸脱氢酶、黄素单核苷酸（Flavin Mononucleotide），……
作者：邓（X.）、菲利普斯（M.）、托米奇克（D.）
提交日期：2020年12月8日
发布日期：2021年5月19日
最后修改日期：2023年10月18日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.15埃）
引用文献：《通过基于吡咯类二氢乳清酸脱氢酶抑制剂系列的结构引导计算优化发现具有开发潜力的强效抗疟药》，《药物化学杂志》，2021年，第64卷
创建时间：
2020-12-08
