Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors

Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors Descriptor: 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine, Focal adhesion kinase 1 Authors: Graedler, U, Bomke, J, Musil, D, Dresing, V, Lehmann, M, Hoelzemann, G, Esdar, C, Krier, M, Heinrich, T. Deposit date: 2013-04-18 Release date: 2013-09-11 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.91 Å) Cite: Fragment-based discovery of focal adhesion kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013基于片段的黏着斑激酶（Focal Adhesion Kinase, FAK）抑制剂发现 描述：3-溴-5-(2H-四唑-5-基)吡啶、黏着斑激酶1 作者：Graedler U、Bomke J、Musil D、Dresing V、Lehmann M、Hoelzemann G、Esdar C、Krier M、Heinrich T 提交日期：2013年4月18日 发布日期：2013年9月11日 最后修改日期：2024年10月30日 实验方法：X射线衍射（2.91埃） 引用文献：基于片段的黏着斑激酶抑制剂发现，Bioorg.Med.Chem.Lett.，第23卷，2013年