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HDM2 in complex with a 3,3-Disubstituted Piperidine

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Protein Data Bank Japan2024-03-06 更新2026-03-21 收录
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HDM2 in complex with a 3,3-Disubstituted Piperidine Descriptor: E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, {4-[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}[(2R,3S)-2-propyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-{[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]carbonyl}piperidin-3-yl]methanone Authors: Scapin, G. Deposit date: 2016-01-16 Release date: 2016-04-06 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.17 Å) Cite: Discovery of Novel 3,3-Disubstituted Piperidines as Orally Bioavailable, Potent, and Efficacious HDM2-p53 Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 7, 2016

结合3,3-二取代哌啶类配体的HDM2复合物:HDM2即E3泛素蛋白连接酶Mdm2,其配体为{4-[2-(2-羟乙氧基)苯基]哌嗪-1-基}[(2R,3S)-2-丙基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]-1-{[4-(三氟甲基)吡啶-3-基]羰基}哌啶-3-基]甲酮 作者:Scapin, G. 提交日期:2016年1月16日 发布日期:2016年4月6日 最后修改日期:2024年3月6日 实验方法:X射线衍射(分辨率2.17 Å) 引用文献:《发现新型3,3-二取代哌啶类HDM2-p53抑制剂:兼具口服生物利用度、强效性与有效性》,ACS药物化学快报(Acs Med.Chem.Lett.),第7卷,2016年
创建时间:
2016-01-16
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