Crystal structure of the Pseudomonas aeruginosa LpxC/LPC-040 complex

Crystal structure of the Pseudomonas aeruginosa LpxC/LPC-040 complex Descriptor: N-[(2S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-[4-(4-aminophenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzamide, NITRATE ION, UDP-3-O-[3-hydroxymyristoyl] N-acetylglucosamine deacetylase, ... Authors: Lee, C.-J, Najeeb, J, Zhou, P. Deposit date: 2015-09-16 Release date: 2016-03-09 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.63 Å) Cite: Drug design from the cryptic inhibitor envelope. Nat Commun, 7, 2016

铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）LpxC/LPC-040复合物的晶体结构。描述符：N-[(2S)-3-氨基-1-(羟基氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基]-4-[4-(4-氨基苯基)丁-1,3-二炔-1-基]苯甲酰胺、硝酸根离子、UDP-3-O-[3-羟基肉豆蔻酰基]N-乙酰葡糖胺脱乙酰酶。作者：Lee, C.-J、Najeeb, J、Zhou, P.。沉积日期：2015年9月16日；发布日期：2016年3月9日；最后修改日期：2023年9月27日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.63埃）。引用文献：《基于隐蔽抑制剂包膜的药物设计》，《自然通讯（Nat Commun）》，第7卷，2016年。