Quadruple mutant (N51I+C59R+S108N+I164L) plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with C466 (compound 42) and NADPH
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Quadruple mutant (N51I+C59R+S108N+I164L) plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with C466 (compound 42) and NADPH Descriptor: 1-[3-[(4-chlorophenyl)-(phenylmethyl)amino]propoxy]-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine, 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE, Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase, ... Authors: Vanichtanankul, J, Vitsupakorn, D. Deposit date: 2019-12-09 Release date: 2020-12-09 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.59 Å) Cite: Flexible diaminodihydrotriazine inhibitors of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase: Binding strengths, modes of binding and their antimalarial activities. Eur.J.Med.Chem., 195, 2020
四重突变体（N51I+C59R+S108N+I164L）恶性疟原虫二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶（PfDHFR-TS）与C466（化合物42）及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）结合的复合物。
配体描述：1-[3-[(4-氯苯基)-(苯甲基)氨基]丙氧基]-6,6-二甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2'-脱氧尿苷5'-一磷酸、双功能二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶等。
作者：Vanichtanankul J、Vitsupakorn D
提交日期：2019-12-09
发布日期：2020-12-09
最后更新日期：2023-11-22
实验方法：X射线衍射（分辨率2.59埃）
引用文献：《恶性疟原虫二氢叶酸还原酶的柔性二氨基二氢三嗪抑制剂：结合强度、结合模式及其抗疟活性》，《欧洲医药化学杂志》（Eur. J. Med. Chem.），195卷，2020年
创建时间：
2019-12-09
