Structure of the m1 alanylaminopeptidase from malaria complexed with a hydroxamic acid-based inhibitor
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Structure of the m1 alanylaminopeptidase from malaria complexed with a hydroxamic acid-based inhibitor Descriptor: GLYCEROL, M1 family aminopeptidase, N-{(1R)-2-(hydroxyamino)-2-oxo-1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl}-2,2-dimethylpropanamide, ... Authors: Drinkwater, N, Mcgowan, S. Deposit date: 2014-08-22 Release date: 2014-10-29 Last modified: 2023-09-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Two-Pronged Attack: Dual Inhibition of Plasmodium falciparum M1 and M17 Metalloaminopeptidases by a Novel Series of Hydroxamic Acid-Based Inhibitors. J.Med.Chem., 57, 2014
恶性疟原虫来源M1丙氨酰氨肽酶（m1 alanylaminopeptidase）与羟肟酸类抑制剂的复合物结构
描述项：甘油（GLYCEROL）、M1家族氨肽酶（M1 family aminopeptidase）、N-{(1R)-2-(羟基氨基)-2-氧代-1-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基}-2,2-二甲基丙酰胺，……
作者：N·德林克沃特（Drinkwater, N）、S·麦高恩（McGowan, S）
保藏日期：2014年8月22日
发布日期：2014年10月29日
最后修改日期：2023年9月20日
测试方法：X射线衍射（2.1 Å）
引用文献：《双重打击：新型羟肟酸类抑制剂对恶性疟原虫M1及M17金属氨肽酶的双重抑制作用》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），57卷，2014年
创建时间：
2014-08-22
