Crystal structure of WT HIV-1 protease (NL4-3) with inhibitor NR05-01
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Crystal structure of WT HIV-1 protease (NL4-3) with inhibitor NR05-01 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-{[(1S)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl](2-methylpropyl)amino}butan-2-yl]carbamate, GLYCEROL, Protease, ... Authors: Kaur, J, Shaqra, A.M, Schiffer, C.A. Deposit date: 2025-08-13 Release date: 2025-12-24 Last modified: 2026-01-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.87 Å) Cite: Fluorinated HIV-1 protease inhibitors containing chiral hydroxyethylbenzene and indanol as P2' ligands with potent activity against drug-resistant variants. Eur.J.Med.Chem., 304, 2025
野生型（wild type，WT）HIV-1蛋白酶（NL4-3）与抑制剂NR05-01的共晶晶胞结构。描述符：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 [(2S,3R)-1-(3,5-二氟苯基)-3-羟基-4-{[(1S)-1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-5-磺酰基](2-甲基丙基)氨基}丁-2-基]氨基甲酸酯、甘油（GLYCEROL）、蛋白酶（Protease）。作者：Kaur, J、Shaqra, A.M、Schiffer, C.A。存储日期：2025-08-13；发布日期：2025-12-24；最后修改日期：2026-01-07。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.87埃（Å）。引用文献：《含手性羟乙基苯和茚满醇作为P2'配体的氟化HIV-1蛋白酶抑制剂对耐药变异株具有强效活性》，《欧洲药物化学杂志》（Eur.J.Med.Chem.），第304卷，2025年
创建时间：
2025-08-13
