Synthesis, Biological Activity, and X-Ray Crystal Structural Analysis of Diaryl Ether Inhibitors of Malarial Enoyl ACP Reductase. Part 1:4'-Substituted Triclosan Derivatives

Synthesis, Biological Activity, and X-Ray Crystal Structural Analysis of Diaryl Ether Inhibitors of Malarial Enoyl ACP Reductase. Part 1:4'-Substituted Triclosan Derivatives Descriptor: N-[3-CHLORO-4-(4-CHLORO-2-HYDROXYPHENOXY)PHENYL]MORPHOLINE-4-CARBOXAMIDE, NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE, enoyl-acyl carrier reductase Authors: Freundlich, J.S, Anderson, J.W, Sarantakis, D, Shieh, H.M, Yu, M, Lucumi, E, Kuo, M, Schiehser, G.A, Jacobus, D.P, Jacobs Jr, W.R, Fidock, D.A, Sacchettini, J.C. Deposit date: 2005-06-08 Release date: 2006-06-13 Last modified: 2023-08-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: Synthesis, biological activity, and X-ray crystal structural analysis of diaryl ether inhibitors of malarial enoyl acyl carrier protein reductase. Part 1: 4'-Substituted triclosan derivatives. Bioorg.Med.Chem.Lett., 15, 2005

二芳基醚类疟原虫烯酰酰基载体蛋白还原酶（enoyl ACP reductase）抑制剂的合成、生物活性与X射线晶体结构分析 第一部分：4'-取代三氯生衍生物
特征描述项：N-[3-氯-4-(4-氯-2-羟基苯氧基)苯基]吗啉-4-甲酰胺、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide-adenine-dinucleotide）、烯酰酰基载体蛋白还原酶（enoyl ACP reductase）
作者：J.S. 弗罗因德利希（Freundlich, J.S.）、J.W. 安德森（Anderson, J.W.）、D. 萨拉塔基斯（Sarantakis, D.）、H.M. 谢伊（Shieh, H.M.）、M. 于（Yu, M.）、E. 卢库米（Lucumi, E.）、M. 郭（Kuo, M.）、G.A. 希瑟（Schiehser, G.A.）、D.P. 雅各布斯（Jacobus, D.P.）、小W.R. 雅各布斯（Jacobs Jr, W.R.）、D.A. 菲多克（Fidock, D.A.）、J.C. 萨切蒂尼（Sacchettini, J.C.）
提交日期：2005年6月8日
发布日期：2006年6月13日
最后修改日期：2023年8月23日
实验方法：X射线衍射（分辨率3埃）
引用文献：二芳基醚类疟原虫烯酰酰基载体蛋白还原酶抑制剂的合成、生物活性与X射线晶体结构分析 第一部分：4'-取代三氯生衍生物。《生物有机与药物化学快报》（Bioorg.Med.Chem.Lett.），第15卷，2005年