EED in complex with PRC2 allosteric inhibitor compound 22 (MAK683)
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EED in complex with PRC2 allosteric inhibitor compound 22 (MAK683) Descriptor: CHLORIDE ION, Histone-lysine N-methyltransferase EZH2, N-[(5-fluoranyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-8-(2-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine, ... Authors: Zhao, K, Zhao, M, Luo, X, Zhang, H, Scheufler, C. Deposit date: 2021-12-17 Release date: 2022-04-13 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.602 Å) Cite: Discovery of the Clinical Candidate MAK683: An EED-Directed, Allosteric, and Selective PRC2 Inhibitor for the Treatment of Advanced Malignancies. J.Med.Chem., 65, 2022
与PRC2（Polycomb Repressive Complex 2，多梳抑制复合体2）变构抑制剂化合物22（MAK683）结合的EED（Embryonic Ectoderm Development，胚胎外胚层发育蛋白）复合物
描述符：氯离子（Chloride Ion）、组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2（Histone-lysine N-methyltransferase EZH2）、N-[(5-氟-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)甲基]-8-(2-甲基吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶-5-胺，……
作者：Zhao, K、Zhao, M、Luo, X、Zhang, H、Scheufler, C
存档日期：2021年12月17日
发布日期：2022年4月13日
最后更新日期：2024年1月31日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.602埃（Å）
引用文献：《临床候选药物MAK683的发现：一种靶向EED、变构且选择性的PRC2抑制剂用于晚期恶性肿瘤治疗》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第65卷，2022年
创建时间：
2021-12-17
