Crystal structure of Lp-PLA2 in complex with a novel covalent inhibitor
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Crystal structure of Lp-PLA2 in complex with a novel covalent inhibitor Descriptor: (2S)-2-[(E)-3-[2-(diethylamino)ethyl-[[4-[4-(trifluoromethyl)-2-[2,2,2-tris(fluoranyl)ethoxy]phenyl]phenyl]methyl]amino]-1-oxidanyl-3-oxidanylidene-prop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid, Platelet-activating factor acetylhydrolase Authors: Hu, H.C, Xu, Y.C. Deposit date: 2020-02-20 Release date: 2020-12-30 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.64 Å) Cite: Identification of Highly Selective Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) Inhibitors by a Covalent Fragment-Based Approach. J.Med.Chem., 63, 2020
与新型共价抑制剂结合的脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）晶体结构
描述：(2S)-2-[(E)-3-[2-(二乙氨基)乙基-[[4-[4-(三氟甲基)-2-[2,2,2-三氟乙氧基]苯基]苯基]甲基]氨基]-1-羟基-3-氧代丙-1-烯基]吡咯烷-1-羧酸，该酶又称血小板活化因子乙酰水解酶（Platelet-activating factor acetylhydrolase）
作者：Hu, H.C.、Xu, Y.C.
提交日期：2020年2月20日
发布日期：2020年12月30日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.64埃（Å）
引用文献：《基于共价片段筛选法发现高选择性脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2020年，第63卷
创建时间：
2020-02-20
