MAUDE (Manufacturer and User Facility Device Experience)

MAUDE data represents reports of adverse events involving medical devices. The data consists of all voluntary reports since June, 1993, user facility reports since 1991, distributor reports since 1993, and manufacturer reports since August, 1996.

MAUDE数据涵盖涉及医疗器械的不良事件报告。该数据集包含四类上报数据：1993年6月起的全部自愿上报报告、1991年起的用户设施上报报告、1993年起的经销商上报报告，以及1996年8月起的制造商上报报告。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

MAUDE数据集收集了医疗器械相关的不良事件报告，涵盖自愿报告、用户设施、分销商和制造商等多个来源，时间范围从1991年至1996年不等，主要用于监测和分析医疗器械的安全性。