Complex structure of PARP1 catalytic domain with pamiparib
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Complex structure of PARP1 catalytic domain with pamiparib Descriptor: (2R)-14-fluoro-2-methyl-6,9,10,19-tetrazapentacyclo[14.2.1.02,6.08,18.012,17]nonadeca-1(18),8,12(17),13,15-pentaen-11-one, GLYCEROL, Poly [ADP-ribose] polymerase 1 Authors: Feng, Y.C, Peng, H, Hong, Y, Liu, Y. Deposit date: 2020-07-29 Release date: 2020-12-16 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Discovery of Pamiparib (BGB-290), a Potent and Selective Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP) Inhibitor in Clinical Development. J.Med.Chem., 63, 2020
结合帕米帕利（pamiparib）的PARP1催化域复合结构
描述项：(2R)-14-氟-2-甲基-6,9,10,19-四氮杂五环[14.2.1.0²,⁶.0⁸,¹⁸.0¹²,¹⁷]十九碳-1(18),8,12(17),13,15-五烯-11-酮、甘油、多聚ADP-核糖聚合酶1（Poly [ADP-ribose] polymerase 1，PARP1）
作者：Feng, Y.C、Peng, H、Hong, Y、Liu, Y
提交日期：2020-07-29
发布日期：2020-12-16
最后修改日期：2023-11-29
实验方法：X射线衍射（分辨率2.7 Å）
引用文献：《帕米帕利（BGB-290）的发现：一款处于临床开发阶段的强效选择性多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2020年，第63卷
创建时间：
2020-07-29
