Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound inhibitor UTT63
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-06 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6nrh
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound inhibitor UTT63 Descriptor: 3-hydroxy-2-({4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}methyl)-1-benzofuran-7-carboxamide, DIMETHYL SULFOXIDE, Poly [ADP-ribose] polymerase 1, ... Authors: Langelier, M.F, Pascal, J.M. Deposit date: 2019-01-23 Release date: 2019-08-14 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: Design and Synthesis of Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors: Impact of Adenosine Pocket-Binding Motif Appendage to the 3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on Potency and Selectivity. J.Med.Chem., 62, 2019
结合抑制剂UTT63的人类多聚ADP核糖聚合酶1（PARP-1）ART结构域晶体结构
描述物：3-羟基-2-({4-[4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-羰基]苯基}甲基)-1-苯并呋喃-7-甲酰胺、二甲基亚砜、多聚ADP核糖聚合酶1（Poly [ADP-ribose] polymerase 1）……
作者：Langelier M.F.、Pascal J.M.
提交日期：2019年1月23日
发布日期：2019年8月14日
最后修改日期：2024年11月6日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.5埃）
引用文献：《多聚ADP核糖聚合酶抑制剂的设计与合成：腺苷口袋结合基序附加至3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺对效力与选择性的影响》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第62卷，2019年
创建时间：
2019-01-23
