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Genotype of NSEVA patients with two-allele SLC26A4 mutations.
Genotype of NSEVA patients with two-allele SLC26A4 mutations.
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Figshare
2015-12-02 更新
2026-04-29 收录
遗传性耳聋基因型
SLC26A4突变分析
数据链接:
https://figshare.com/articles/dataset/_Genotype_of_NSEVA_patients_with_two_allele_SLC26A4_mutations_/1228823
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资源简介:
Genotype of NSEVA patients with two-allele SLC26A4 mutations.
应用场景:
创建时间:
2015-12-02
相关数据集
Supplementary Material for: Phenotypic Analyses and Mutation Screening of the SLC26A4 and FOXI1 Genes in 101 Taiwanese Families with Bilateral Nonsyndromic Enlarged Vestibular Aqueduct (DFNB4) or Pendred Syndrome
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Recessive mutations in the SLC26A4 gene are responsible for nonsyndromic enlarged vestibular aqueduct (EVA) and Pendred syndrome. However, in some affected families, only 1 or 0 mutated allele can be
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