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Delta变异株攻毒后肺部病毒核酸载量

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国家基础学科公共科学数据中心2024-03-05 收录
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资源简介:
该数据集来自于本项目筛选的两种对不同的新冠病毒抗原具有高亲和力和高中和活性的中和抗体(F61和H121)的抗体中和效果研究,其中包含小鼠肺病毒核酸载量。当针对新冠病毒Delta变异株进行测试时,F61和H121的中和活性保持不变,表明研发的两种抗体对SARS-CoV-2变异具有广泛的中和活性。对于肺病毒核酸载量检测,使用RNA/DNA纯化试剂盒(磁珠)(货号DA0623;中国达安基因有限公司)从肺组织匀浆中提取总RNA,并按照制造商的说明使用2019-nCoV PCR检测试剂盒(荧光法)(Fast)(货号DA0992;达安基因股份有限公司)进行qRT-PCR,每个样本设置两个复孔,使用以下程序进行荧光定量PCR检测:50℃ 2 min, 95℃ 2 min, 接下来进行42次循环:95℃ 5 s,60℃ 10 s。用SARS-CoV-2的RNA标准品建立标准曲线,测定小鼠肺部的病毒RNA浓度(copies/mL)(广州邦德胜生物技术有限公司,中国广州)。根据达安新冠核酸检测试剂盒标准读取qRT PCR结果,数据描述中的阴性结果意味着未检测到信号(0 copies/mL),或者N和ORF1ab基因的CT值均超过38,相应的病毒RNA拷贝数低于在检测限(LOD,102.7copies/mL)。所述数据通过Applied Biosystems实时荧光定量 PCR 仪器上采集获得,采集时间为2021年10月-12月,采集地点为中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。
提供机构:
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
搜集汇总
数据集介绍
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背景与挑战
背景概述
该数据集记录了针对新冠病毒Delta变异株攻毒后,小鼠肺部病毒核酸载量的检测结果,来源于中和抗体F61和H121的效果研究。数据通过qRT-PCR方法采集于2021年10月至12月,用于评估抗体对变异株的中和活性。
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