Micropropagación vegetativa por explante in vitro para inducción de callos y embriones somáticos en Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh "Camu Camu"

Esta base de datos se creo con la finalidad de transparentar los resultados y análisis del trabajo de investigación titulado: Micropropagación vegetativa por explante in vitro para inducción de callos y embriones somáticos en Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh "Camu Camu" Vegetative Micropropagation by In Vitro Explant for Callus Induction and Somatic Embryos in Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh “Camu Camu” y cuyos autores se mencionan a continuacion: Sergio Pinedo-Freyre2, Sixto Imán-Correa2, Rosmery Del Aguila-Berrocal2, Jorge Marapara-Del Aguila1, Ana Rengifo-Panduro3, Waldemar Alegría Muñoz4, Hicler Rodríguez-Mashacuri1, Juan Castro-Gómez, Barbara Valles-Najar1, Pedro Adrianzén-Julca1* Resumen Myrciaria dubia “camu-camu”, genera en sus frutos altos contenidos de vitamina C. Sin embargo, existe mucha variabilidad en su biosíntesis lo que es un inconveniente para su comercialización. Por ello, el objetivo fue optimizar protocolos de cultivo in vitro a partir de explantes (hoja, tallo) para la inducción de callos, como base para su multiplicación. Las varas yemeras se colectaron del banco de germoplasma del INIA. Para la inducción de callos, los explantes de tallos y hojas fueron desinfectados y sembrados en medio M&S, suplementado con 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y 6-bencilaminopurina (BAP). Los cultivos se realizaron a 25±2 °C, en oscuridad por 15 días y un fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas oscuridad. Para la inducción de embriones somáticos los callos obtenidos fueron transferidos al medio WPM, suplementado con 2,4-D, Thidiazuron (TDZ), ácido indolbutírico (AIB), ácido alfa-naftalenacético (ANA), kinetina (KIN) y se cultivaron bajo las mismas condiciones de temperatura y fotoperiodo. En los explantes de nudos y hojas se generaron callos verdes, friables y compactos, así, los tratamientos en medio M&S con 1 mg/l de 2,4-D y 0,1 mg/l de BAP y 1 mg/l de 2,4-D y 0,5 mg/l de BAP generaron callos en los explantes de hojas y tallos a la segunda semana. Por otro lado, en el medio WPM se formaron embriones somáticos a partir de la sexta semana, pero solo en dos tratamientos: T2: 2,4-D (3 mg/L) + ANA (20 mg/L) + KIN (15 mg/L), con un 90% de efectividad, y T3: KIN (0.3 mg/L) + BAP (0.05 mg/L), con un 57.5% de efectividad. Se concluye en que los protocolos mencionados mejorarán la regeneración de callos y embriones somáticos estando cerca de lograr la propagación clonal in vitro de M. dubia, lo que favorecerá su transformación genética. Palabras clave: Cultivo in vitro, explantes, Callogénesis, propagación clonal, Myrciaria dubia

本数据集旨在公开该项研究的结果与分析，研究课题为：《利用离体外植体（explant）进行卡姆果（Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh）的营养微繁殖：诱导愈伤组织（callus）与体细胞胚（somatic embryo）》，作者列表如下：Sergio Pinedo-Freyre²、Sixto Imán-Correa²、Rosmery Del Aguila-Berrocal²、Jorge Marapara-Del Aguila¹、Ana Rengifo-Panduro³、Waldemar Alegría Muñoz⁴、Hicler Rodríguez-Mashacuri¹、Juan Castro-Gómez、Barbara Valles-Najar¹、Pedro Adrianzén-Julca¹*

摘要 卡姆果（Myrciaria dubia "camu-camu"）的果实中富含维生素C，但其生物合成过程存在显著变异，这对其商业化应用造成了阻碍。为此，本研究旨在优化以叶片、茎段为外植体的离体培养方案，以诱导愈伤组织作为其增殖基础。试验所用的嫩枝采集自INIA种质资源库。

为诱导愈伤组织，研究人员对茎段与叶片外植体进行消毒处理后，接种于添加了2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）与6-苄氨基嘌呤（BAP）的M&S培养基中。培养条件设置为25±2℃，暗培养15天，随后转为16小时光照、8小时黑暗的光周期培养。

为诱导体细胞胚，将获得的愈伤组织转接至添加了2,4-D、噻苯隆（Thidiazuron, TDZ）、吲哚丁酸（indole-3-butyric acid, AIB）、α-萘乙酸（alpha-naphthalene acetic acid, ANA）、激动素（kinetin, KIN）的WPM培养基中，培养温度与光周期设置与前述一致。

在节间与叶片外植体中均可诱导出绿色、疏松且致密的愈伤组织；其中，M&S培养基中添加1mg/L 2,4-D与0.1mg/L BAP，以及1mg/L 2,4-D与0.5mg/L BAP的处理组，可在接种后第二周于叶片与茎段外植体中诱导产生愈伤组织。另一方面，在WPM培养基中，仅两个处理组可在第六周后形成体细胞胚：T2组：2,4-D（3mg/L）+ α-萘乙酸（ANA，20mg/L）+ 激动素（KIN，15mg/L），诱导效率达90%；T3组：激动素（KIN，0.3mg/L）+ 6-苄氨基嘌呤（BAP，0.05mg/L），诱导效率达57.5%。

研究结论表明，上述优化方案可显著提升愈伤组织与体细胞胚的再生效率，有望实现卡姆果的离体克隆繁殖，为其遗传转化研究奠定基础。

关键词：离体培养、外植体、愈伤组织发生、克隆繁殖、Myrciaria dubia