Threonyl-tRNA synthetase from Salmonella enterica in complex with an inhibitor

Threonyl-tRNA synthetase from Salmonella enterica in complex with an inhibitor Descriptor: (2S,3R)-2-azanyl-N-[5-(7-bromanyl-6-chloranyl-4-oxidanylidene-quinazolin-3-yl)pentyl]-3-oxidanyl-N-[[3-(1-oxidanylidene-2,3-dihydroisoindol-5-yl)phenyl]methyl]butanamide, Threonine--tRNA ligase, ZINC ION Authors: Cai, Z, Chen, B, Yu, Y, Zhou, H. Deposit date: 2022-01-14 Release date: 2022-04-27 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Design, Synthesis, and Proof-of-Concept of Triple-Site Inhibitors against Aminoacyl-tRNA Synthetases. J.Med.Chem., 65, 2022

来自肠炎沙门氏菌（Salmonella enterica）的苏氨酰-tRNA合成酶与抑制剂形成的复合物。抑制剂的化学结构为：(2S,3R)-2-氨基-N-[5-(7-溴-6-氯-4-氧代喹唑啉-3-基)戊基]-3-羟基-N-[[3-(1-氧代-2,3-二氢异吲哚-5-基)苯基]甲基]丁酰胺。该酶的系统名称为苏氨酸-tRNA连接酶，复合物体系中含有锌离子。作者：蔡(Z)、陈(B)、于(Y)、周(H)。存入日期：2022年1月14日。发布日期：2022年4月27日。最后修改日期：2023年11月29日。检测方法：X射线衍射（分辨率2.4埃）。引用文献：《靶向氨酰-tRNA合成酶的三位点抑制剂的设计、合成与概念验证》，《药物化学杂志》，2022年，第65卷。