Human Erk2 with an Erk1/2 inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-05-08 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/5nhj
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Human Erk2 with an Erk1/2 inhibitor Descriptor: 5-(2-methoxyethyl)-2-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-6,7-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: Debreczeni, J.E, Ward, R.A, Bethel, P, Cook, C, Davies, E, Eckersley, K, Fairley, G, Feron, L, Flemington, V, Graham, M.A, Greenwood, R, Hopcroft, P, Howard, T.D, Hudson, J, James, M, Jones, C.D, Jones, C.R, Lamont, S, Lewis, R, Lindsay, N, Roberts, K, Simpson, I, StGallay, S, Swallow, S, Tonge, M. Deposit date: 2017-03-21 Release date: 2017-04-19 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.12 Å) Cite: Structure-Guided Discovery of Potent and Selective Inhibitors of ERK1/2 from a Modestly Active and Promiscuous Chemical Start Point. J. Med. Chem., 60, 2017
结合ERK1/2（Erk1/2）抑制剂的人类ERK2（Human Erk2），其相关表征物包括：5-(2-甲氧基乙基)-2-[2-[(2-甲基吡唑-3-基)氨基]嘧啶-4-基]-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮、丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1）以及硫酸根离子（SULFATE ION）。
作者：Debreczeni, J.E.、Ward, R.A.、Bethel, P.、Cook, C.、Davies, E.、Eckersley, K.、Fairley, G.、Feron, L.、Flemington, V.、Graham, M.A.、Greenwood, R.、Hopcroft, P.、Howard, T.D.、Hudson, J.、James, M.、Jones, C.D.、Jones, C.R.、Lamont, S.、Lewis, R.、Lindsay, N.、Roberts, K.、Simpson, I.、StGallay, S.、Swallow, S.、Tonge, M.
提交日期：2017年3月21日
发布日期：2017年4月19日
最后修改日期：2024年5月8日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.12埃（Å）
引用文献：《以结构为导向，从活性温和且靶标混杂的化学起始点中发现强效选择性ERK1/2抑制剂》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，2017年，第60卷
创建时间：
2017-03-21
