C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH 6-benzyl-N2-methyl-N4-((1S,2S)-2-methylcyclopropyl)pyridine-2,4-dicarboxamide

C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH 6-benzyl-N2-methyl-N4-((1S,2S)-2-methylcyclopropyl)pyridine-2,4-dicarboxamide Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, Bromodomain-containing protein 2, ~{N}2-methyl-~{N}4-[(1~{S},2~{S})-2-methylcyclopropyl]-6-(phenylmethyl)pyridine-2,4-dicarboxamide Authors: Chung, C. Deposit date: 2021-02-28 Release date: 2021-07-21 Last modified: 2024-06-19 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.601 Å) Cite: Identification of a Series of N -Methylpyridine-2-carboxamides as Potent and Selective Inhibitors of the Second Bromodomain (BD2) of the Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Proteins. J.Med.Chem., 64, 2021

结合6-苄基-N2-甲基-N4-((1S,2S)-2-甲基环丙基)吡啶-2,4-二甲酰胺的人类BRD2 C端溴结构域（Bromodomain）
描述项：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、含溴结构域蛋白2（Bromodomain-containing protein 2）、N2-甲基-N4-[(1S,2S)-2-甲基环丙基]-6-(苯甲基)吡啶-2,4-二甲酰胺
作者：钟（Chung）
存档日期：2021年2月28日
发布日期：2021年7月21日
最后修改日期：2024年6月19日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.601埃（Å）
引用文献：《系列N-甲基吡啶-2-甲酰胺类化合物的鉴定：作为溴域额外末端结构域（Bromo and Extra Terminal Domain, BET）蛋白第二溴结构域（BD2）的强效选择性抑制剂》，刊载于《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2021年，第64卷。