PI3Ka H1047R co-crystal structure with inhibitor in cryptic pocket near H1047R (compound 12).
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PI3Ka H1047R co-crystal structure with inhibitor in cryptic pocket near H1047R (compound 12). Descriptor: (2S)-N~1~-{4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}pyrrolidine-1,2-dicarboxamide, (3S)-9-[(1R)-1-(2-carboxyanilino)ethyl]-3-cyano-7-methyl-4-oxo-2-(piperidin-1-yl)-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, ... Authors: Gunn, R.J, Lawson, J.D. Deposit date: 2023-12-06 Release date: 2024-03-20 Last modified: 2024-04-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.93 Å) Cite: Discovery of Pyridopyrimidinones that Selectively Inhibit the H1047R PI3K alpha Mutant Protein. J.Med.Chem., 67, 2024
PI3Ka H1047R突变体与抑制剂在H1047R附近隐蔽口袋的共晶结构（化合物12）。结构描述符：(2S)-N¹-{4-甲基-5-[2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)吡啶-4-基]-1,3-噻唑-2-基}吡咯烷-1,2-二甲酰胺、(3S)-9-[(1R)-1-(2-羧基苯胺基)乙基]-3-氰基-7-甲基-4-氧代-2-(哌啶-1-基)-3,4-二氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-5-鎓、磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基α（Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha），…… 作者：Gunn R.J.、Lawson J.D.。存档日期：2023年12月6日，发布日期：2024年3月20日，最后修改日期：2024年4月10日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.93埃（Å）。引用文献：《选择性抑制H1047R突变型PI3Ka蛋白的吡啶并嘧啶酮类化合物的发现》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第67卷，2024年
创建时间：
2023-12-06
